Alkyny jsou široce přítomny v přírodních produktech, biologicky aktivních molekulách a organických funkčních materiálech.Zároveň jsou také důležitými meziprodukty v organické syntéze a mohou podléhat bohatým chemickým transformačním reakcím.Proto je vývoj jednoduchých a účinných metod konstrukce alkynů obzvláště naléhavý a potřebný.Ačkoli Sonogashirova reakce katalyzovaná přechodnými kovy je jedním z nejúčinnějších a nejpohodlnějších způsobů syntézy arylem nebo alkenylsubstituovaných alkynů, kondenzační reakce zahrnující neaktivované alkylové elektrofily je způsobena vedlejšími reakcemi, jako je eliminace bH.Stále plné výzev a méně výzkumu, který se omezuje především na ekologicky nepříznivé a drahé halogenované alkany.Proto průzkum a vývoj Sonogashirovy reakce nových, levných a snadno dostupných alkylačních činidel bude mít velký význam jak v laboratorní syntéze, tak v průmyslových aplikacích.Tým chytře navrhl a vyvinul nový, snadno dostupný a stabilní klešťový ligand amidového typu NN2, který poprvé realizoval účinný a vysoký výběr alkylaminových derivátů a terminálních alkynů se širokou škálou zdrojů niklu jako katalyzátoru, levné a snadno zpracovatelné. získat.Cross-coupling reakce byla úspěšně aplikována na pozdní deaminaci a alkynylační modifikaci komplexních přírodních produktů a molekul léčiv, což zdůrazňuje dobrý reakční výkon a kompatibilitu funkčních skupin a poskytuje novinku pro syntézu důležitých alkyl-substituovaných alkynů.A praktické metody.
Čas odeslání: 22. listopadu 2021