Alkyny jsou široce přítomny v přírodních produktech, biologicky aktivních molekulách a organických funkčních materiálech. Současně jsou také důležitými meziprodukty v organické syntéze a mohou podstoupit hojné chemické transformační reakce. Proto je vývoj jednoduchých a efektivních metod konstrukce alkynů obzvláště naléhavý a potřebný. Ačkoli reakce Sonogashira katalyzovaná přechodovým kovem je jedním z nejúčinnějších a nejpohodlnějších způsobů, jak syntetizovat aryl nebo alkenyl substituované alkyny, spojovací reakce zahrnující ne aktivitované alkylové elektrofily je způsobena vedlejšími reakcemi, jako je eliminace BH. Stále plné výzev a méně výzkumu, hlavně omezených na životní prostředí nepřátelské a drahé halogenované alkany. Zkoumání a vývoj sonogashirové reakce nových, levných a snadno dostupných alkylačních činidel bude tedy velký význam jak v laboratorní syntéze, tak v průmyslových aplikacích. Tým chytře navrhl a vyvinul nový, snadno dostupný a stabilní ligand Amid-Type NN2 Pincer, který si poprvé uvědomil efektivní a vysoký výběr derivátů alkylaminu a terminálními alkyny s širokou škálou niklových katalytických zdrojů, levné a snadné získat. Cross-couplingová reakce byla úspěšně aplikována na pozdní deaminaci a alkynylační modifikaci komplexních přírodních produktů a molekul léčiva, což zdůrazňuje dobrou reakční výkon a kompatibilitu funkční skupiny a poskytuje novosti pro syntézu důležitých alkyl-substituovaných alkynů. A praktické metody.
Čas příspěvku: listopadu 22-2021